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新品发布-为什么选择BROFIX苏州布鲁的SDS捕获磁珠?
来源: | 作者:BROFIX | 发布时间: 2025-07-09 | 125 次浏览 | 分享到:
革新实验流程:3分钟一步法清除SDS干扰,为蛋白质组学/核酸研究提速。在样品前处理中,SDS残留常导致WB背景高、质谱信号抑制或酶活失活等困扰。针对这一痛点,BROFIX苏州布鲁推出一步法SDS快速清除磁珠,以创新技术实现3分钟高效清除SDS,且不损伤目标生物分子完整性!

革新实验流程:3分钟一步法清除SDS干扰,为蛋白质组学/核酸研究提速在样品前处理中,SDS残留常导致WB背景高、质谱信号抑制或酶活失活等困扰。针对这一痛点,BROFIX苏州布鲁推出一步法SDS快速清除磁珠,以创新技术实现3分钟高效清除SDS,且不损伤目标生物分子完整性!

✅为什么选择我们的SDS捕获磁珠

. 精准清除,保护样品活性

➤ 独家表面修饰技术:超顺磁性二氧化硅磁珠经专有化学修饰,形成双亲和捕获界面(疏水区结合SDS烷基链 + 亲水区锚定硫酸盐基团),通过疏水作用与离子交换双重机制,高效捕获SDS形成稳定复合物

➤ 零损伤保障:

选择性吸附仅针对游离SDS分子,确保蛋白质、多肽、核酸等生物样本活性100%保留(经LC-MS/MS及酶活实验验证)

. 核心性能:极速、灵活、可靠

➤ 3分钟完成清除

≤500μL样本仅需涡旋孵育3分钟,磁吸分离即获纯净样品。

➤ 全流程兼容性

  ◦ 操作无需离心/过滤,手动单管或96孔板高通量均可适配

  ◦ 适用样本类型:蛋白裂解液、免疫沉淀洗脱液、核酸提取液等

➤ 显著提升数据质量

清除率>95%,助力降低质谱基线噪音、提高WB信噪比,避免qPCR抑制。

.典型应用场景

➤ 研究领域 解决痛点 效果提升

➤ 蛋白质组学  SDS干扰质谱电离效率·提高肽段鉴定覆盖率

➤ Western Blot  高背景、条带模糊·获得清晰低背景结果

➤ 核酸酶反应  SDS抑制酶活性·保证酶切/连接效率

➤  ELISA/免疫检测 表面活性剂干扰抗原抗体结合·提高检测灵敏度与准确性

.产品优势

➤ 省时:3分钟替代传统透析/沉淀法(数小时)

➤ 省样本:蛋白质回收率>95%

➤ 无缝整合:可直接衔接下游WB、质谱、NGS等流程

 

立即体验高效流程革新!

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