革新实验流程:3分钟一步法清除SDS干扰,为蛋白质组学/核酸研究提速。在样品前处理中,SDS残留常导致WB背景高、质谱信号抑制或酶活失活等困扰。针对这一痛点,BROFIX苏州布鲁推出一步法SDS快速清除磁珠,以创新技术实现3分钟高效清除SDS,且不损伤目标生物分子完整性!
革新实验流程:3分钟一步法清除SDS干扰,为蛋白质组学/核酸研究提速。在样品前处理中,SDS残留常导致WB背景高、质谱信号抑制或酶活失活等困扰。针对这一痛点,BROFIX苏州布鲁推出一步法SDS快速清除磁珠,以创新技术实现3分钟高效清除SDS,且不损伤目标生物分子完整性!
✅为什么选择我们的SDS捕获磁珠?
一. 精准清除,保护样品活性;
➤ 独家表面修饰技术:超顺磁性二氧化硅磁珠经专有化学修饰,形成双亲和捕获界面(疏水区结合SDS烷基链 + 亲水区锚定硫酸盐基团),通过疏水作用与离子交换双重机制,高效捕获SDS形成稳定复合物
➤ 零损伤保障:
选择性吸附仅针对游离SDS分子,确保蛋白质、多肽、核酸等生物样本活性100%保留(经LC-MS/MS及酶活实验验证);
二. 核心性能:极速、灵活、可靠:
➤ 3分钟完成清除:
≤500μL样本仅需涡旋孵育3分钟,磁吸分离即获纯净样品。
➤ 全流程兼容性:
◦ 操作无需离心/过滤,手动单管或96孔板高通量均可适配;
◦ 适用样本类型:蛋白裂解液、免疫沉淀洗脱液、核酸提取液等
➤ 显著提升数据质量:
清除率>95%,助力降低质谱基线噪音、提高WB信噪比,避免qPCR抑制。
三.典型应用场景:
➤ 研究领域: 解决痛点 效果提升
➤ 蛋白质组学, SDS干扰质谱电离效率·提高肽段鉴定覆盖率;
➤ Western Blot, 高背景、条带模糊·获得清晰低背景结果;
➤ 核酸酶反应, SDS抑制酶活性·保证酶切/连接效率;
➤ ELISA/免疫检测, 表面活性剂干扰抗原抗体结合·提高检测灵敏度与准确性;
四.产品优势:
➤ 省时:3分钟替代传统透析/沉淀法(数小时);
➤ 省样本:蛋白质回收率>95%;
➤ 无缝整合:可直接衔接下游WB、质谱、NGS等流程;
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